近日，科塞爾醫(yī)療自主研發(fā)的Yelloach?顱內(nèi)球囊擴張導管獲得藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。

顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄（intracranial atherosclerotic stenosis，ICAS），是缺血性卒中的常見原因，其發(fā)病具有明顯的種族差異，好發(fā)于亞裔、黑人及西班牙裔人群，且其所致的全球卒中負擔日益增加。

在中國，顱內(nèi)動脈粥樣硬化引起的缺血性腦卒中的死亡率和致殘率居高不下。目前的治療手段包括內(nèi)科藥物治療、外科手術治療以及血管內(nèi)介入治療。其中，血管內(nèi)介入治療具有效果好、術后創(chuàng)傷小且恢復快的優(yōu)勢。

Yelloach?顱內(nèi)球囊擴張導管適用于非急性期癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄病人的介入治療，通過球囊擴張，使血運恢復改善顱內(nèi)動脈血管的血流灌注。

此次Yelloach?顱內(nèi)球囊擴張導管的成功獲批，標志著科塞爾醫(yī)療在神經(jīng)介入領域取得了突破，豐富了科塞爾醫(yī)療在血管介入領域多元化產(chǎn)品布局，也為臨床醫(yī)患帶來更多選擇。